书名：中药学专业知识（一）（2019）pdf/doc/txt格式电子书下载

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作者：田燕,高萌

出版社：中国中医药出版社

出版时间：2019-01-01

书籍编号：30488835

ISBN：9787513253031

正文语种：中文

字数：91358

版次：1

所属分类：教材教辅-公务员类

版权信息

书名：中药学专业知识（一）（2019）

作者：田燕 高萌

ISBN：9787513253031

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临考冲刺模拟试卷（一）

一、A型题（最佳选择题。共40题，每题1分。每题的备选答案中只有一个最佳答案）

1.药源性疾病是因药品不良反应发生程度较严重或持续时间过长引起的。下列关于药源性疾病的防治，不恰当的是（　　）

A.尽量联合用药

B.监督患者用药行为，及时调整给药方案和处理不良反应

C.根据对象个体差异，建立合理给药方案

D.慎重使用新药，实施个体化给药

E.根据病情和药物适应证，正确使用

2.药物流行病学是用流行病学的理论方法及知识研究药物在人群中的效应、应用及影响因素的学科，是临床药理学与流行病学的一门交叉学科，主要任务不包括（　　）

A.新药临床实验前药效学研究的设计　　　B.药品上市前临床试验的设计

C.上市后药品有效性再评价　　　D.上市后药品不良反应或非预期作用的监测

E.国家基本药物的遴选

3.下列不属于阿片类药物依赖性治疗方法的是（　　）

A.昂丹司琼抑制觅药渴求　　B.可乐定治疗

C.东莨菪碱综合治疗　　D.美沙酮替代治疗

E.心理干预

4.氯丙嗪化学结构名（　　）

A.2-氯-N，N-二甲基-10H-苯并哌唑-10-丙胺

B.2-氯-N，N-二甲基-10H-苯并噻唑-10-丙胺

C.2-氯-N，N-二甲基-10H-吩噻嗪-10-丙胺

D.2-氯-N，N-二甲基-10H-噻嗪-10-丙胺

E.2-氯-N，N-二甲基-10H-哌嗪-10-丙胺

5.关于对乙酰氨基酚的说法，下列各项中错误的是（　　）

A.对乙酰氨基酚在体内代谢可产生乙烯亚胺醌，引起肾毒性和肝毒性

B.对乙酰氨基酚分子中含有酰胺键，正常贮存条件下易发生水解变质

C.大剂量服用对乙酰氨基酚引起中毒时，可用谷胱甘肽或乙烯半胱氨酸解毒

D.对乙酰氨基酚在体内主要与葡萄糖醛酸或硫酸结合，从肾脏排泄

E.贝诺酯为对乙酰氨基酚与阿司匹林形成的酯的前药

6.阿司匹林通过抑制（　　）而发挥解热镇痛作用。

A.磷脂酶　　B.环氧酶

C.脂蛋白酶　　D.单胺氧化酶

E.脂肪氧合酶

7.药物副作用是指（　　）

A.药物蓄积过多引起的反应

B.过量药物引起的肝、肾功能障碍

C.极少数人对药物特别敏感产生的反应

D.在治疗剂量时，机体出现与治疗目的无关的不适反应

E.停药后血药浓度已降至阈浓度以下时产生的不适反应

8.对正在发作的哮喘无效的平喘药是（　　）

A.布地缩松　　B.氨茶碱

C.色甘酸钠　　D.沙丁胺醇

E.肾上腺素

9.半数有效量是指（　　）

A.常用治疗量的一半　　B.产生最大效应所需剂量的一半

C.产生等效反应所需剂量的一半　　D.一半动物产生毒性反应的剂量

E.引起50%阳性反应（质反应）或50%最大效应（量反应）的浓度或剂量

10.下列选项中，能减低去极化最大速率，对APD无影响的药物是（　　）

A.奎尼丁　　B.普罗帕酮

C.美西律　　D.奎宁

E.利多卡因

11.新药Ⅳ期临床试验的目的是（　　）

A.在健康志愿者中检验受试药的安全性

B.在患者中检验受试药的不良反应发生情况

C.在患者中进行受试药的初步药效学评价

D.扩大试验，在300例患者中评价受试药的有效性、安全性、利益与风险

E.受试新药上市后在社会人群中继续进行安全性和有效性评价

12.苯二氮类镇静催眠药物的基本结构药物为（　　）

A.地西泮　　B.硝西泮

C.氯硝西泮　　D.奥沙西泮

E.氟西泮

13.分子中含有分羟基，遇光易氧化变质，需避光保存的药物是（　　）

A.肾上腺素　　B.维生素A

C.苯巴比妥钠　　D.维生素B2

E.叶酸

14.《中国药典》中“易溶”是指溶质1g在溶剂（　　）中溶解。

A.不到0.1mL　　B.不到0.5mL

C.不到1mL　　D.不到10mL

E.不到100mL

15.具有硫色素反应的药物为（　　）

A.维生素K1　　B.维生素E

C.维生素B1　　D.维生素C

E.青霉素钾

16.通过抑制黄嘌呤氧化酶减少尿酸生成的抗痛风药物是（　　）

A.秋水仙碱　　B.丙磺舒

C.别嘌醇　　D.苯溴马隆

E.布洛芬

17.药物经皮渗透速率与其理化性质有关，透皮速率相对较大的是（　　）

A.熔点高药物　　B.离子型

C.脂溶性大　　D.分子体积大

E.分子极性高

18.下列各项中，不属于口服糖尿病治疗药物的是（　　）

A.胰岛素分泌促进剂　　B.胰岛素增敏剂

C.α-葡萄糖苷酶抑制剂　　D.β-葡萄糖苷酶抑制剂

E.醛糖还原酶抑制剂

19.下列各项中，不属于热原的除去方法的是（　　）

A.高温法　　B.酸碱法

C.吸附法　　D.微孔滤膜过滤法

E.反渗透法

20.哪种性质的药物宜制成胶囊剂（　　）

A.药物是水溶液　　B.药物是油溶液

C.药物是稀乙醇溶液　　D.风化性药物

E.吸湿性很强的药物

21.下列药物配伍或联用时，发生的现象属于物理配伍变化的是（　　）

A.氯霉素注射液加入5%葡萄糖注射液中析出沉淀

B.多巴胺注射液与碳酸氢钠注射液配伍后，溶液逐渐变成粉红至紫色

C.阿莫西林与克拉维酸钾制成复方制剂时抗菌疗效最强

D.维生素B12注射液与维生素C注射液配伍时效价最低

E.甲氧苄啶与磺胺类药物制成复方制剂时抗菌疗效最强

22.《中国药典》中的含量测定是指（　　）

A.用规定的方法测定药物中实际成分的含量

B.用规定的方法测定药物中的百分含量

C.用规定的方法测定药物中有效成分的含量

D.药物中实际含量与规格量的比值

E.药物中百分含量与规格量的比值

23.硫酸庆大霉素原料药和制剂的含量测定方法分别是（　　）

A.均为微生物检定法　　B.均为高效液相色谱法

C.微生物检定法和高效液相色谱法　　D.微生物检定法和紫外分光光度法

E.高效液相色谱法和紫外分光光度法

24.《中国药典》中采用盐酸溶液（9→1000）定量制成每1mL中含5μg的溶液，要求在254nm与306nm的波长处有最大吸收，在254nm的波长处吸光度约为0.46，是鉴别（　　）

A.布洛芬　　B.维生素B1

C.盐酸氯丙嗪　　D.硝西泮

E.地蒽酚软膏

25.属于药物代谢第Ⅱ相反应的是（　　）

A.氧化　　B.羟基化

C.水解　　D.还原

E.乙酰化

26.当溶液浓度为1%（1g/100mL），液层厚度为1cm时，在一定条件（波长、溶剂、温度）下的吸光度，称为（　　）

A.比移值　　B.保留时间

C.分配系数　　D.吸收系数

E.分离度

27.受体是（　　）

A.酶　　B.蛋白质

C.神经递质　　D.第二信使

E.配体的一种

28.阿司匹林的主要作用不包括（　　）

A.痛经　　B.胃溃疡

C.神经痛　　D.防止血栓形成

E.风湿性关节炎

29.胆固醇的合成，阿托伐他汀的作用机制是抑制羟甲基酰辅酶A抑制剂，其发挥此作用的必须药效团是（　　）

A.异丙基　　B.吡咯环

C.氟苯基　　D.3，5-二羟基戊酸片段

E.酰苯胺基

30.《中国药典》测定熔点的方法采用毛细管测定法，依照待测药物性质的不同，分为（　　）种方法。

A.1　　B.2

C.3　　D.4

E.5

31.下列药物的碱性溶液，加入铁氰化钾后，再加正丁醇，显蓝色荧光的是（　　）

A.维生素A　　B.维生素B1

C.维生素C　　D.维生素D

E.维生素E

32.红外光谱图中指纹区的波段范围是（　　）

A.1300～400cm-1　　B.1500～1300cm-1

C.2400～2000cm-1　　D.3300～3000cm-1

E.4000～1300cm-1

33.药物作用的特异性靶点不包括（　　）

A.受体　　B.离子通道

C.酶　　D.DNA或RNA

E.作用于蛋白质，使其变性

34.适宜作片剂崩解剂的是（　　）

A.微晶纤维素　　B.甘露醇

C.羧甲基淀粉钠　　D.糊精

E.羟丙纤维素

35.变态反应（　　）

A.不是过敏反应　　B.与免疫系统无关

C.与剂量有关　　D.是异常的免疫反应

E.药物不一定有抗原性

36.假性胆碱酯酶缺乏者，应用琥珀胆碱后，由于延长了肌肉松弛作用而常出现呼吸暂停反应，属于（　　）

A.变态反应　　B.特异质反应

C.停药反应　　D.后遗效应

E.快速耐受性

37.药物产生副作用的原因是（　　）

A.剂量过大　　B.效能较高

C.效价较高　　D.选择性低

E.代谢较慢

38.药品的总件数n＞300时，取样的件数为（　　）

A.n+1　　B.+10

C.n-1　　D.+1

E.-1

39.在《中国药典》中，“制剂通则”收载在（　　）

A.目录部分　　B.凡例部分

C.正文部分　　D.附录部分

E.通则部分

40.《中国药典》中规定，亚硝酸钠滴定法常采用（　　）指示终点。

A.电位法　　B.自身指示剂

C.永停滴定法　　D.内指示剂法

E.外指示剂法

二、B型题（配伍选择题。共60题，每题1分。备选答案在前，试题在后。每组若干题。每组题均对应同一组备选答案。每题只有一个正确答案，每个备选答案可重复选用，也可不选用）

A.地西泮　　B.硝西泮

C.奥沙西泮　　D.氟西泮

E.三唑仑

41.3位羟基衍生物可保持原有药物的活性，临床上较原药物更加安全，3位羟基的药物是（　　）

42.在1，4-苯二氮的1，2位并上三唑环，不仅可使代谢稳定性增加，而且提高了与受体的亲和力，活性显著增加的药物是（　　）

43.无苯基取代的化合物没有镇静催眠活性的药物是（　　）

44.当7位引入吸电子取代基时，药物活性明显地增强，吸电子越强，作用越强的药物是（　　）

A.引起药物效应的最小药量

B.引起等效反应的相对剂量

C.其大小在一定程度上反映了临床用药剂量安全范围

D.临床常用的有效剂量

E.引起50%最大效应的剂量

45.阈剂量是指（　　）

46.效价强度是指（　　）

47.斜率是指（　　）

48.半数有效量是指（　　）

A.质子泵抑制剂　　B.组胺H2受体拮抗剂

C.多巴胺D2受体拮抗剂　　D.抗幽门螺旋杆菌

E.外周性多巴胺D2受体拮抗剂

49.甲氧氯普胺属于（　　）

50.奥美拉唑属于（　　）

51.多潘立酮为较强的（　　）

52.西咪替丁属于（　　）

A.结晶紫　　B.区分效应

C.非水酸量法　　D.非水碱量法

E.冰醋酸-醋酐的混合溶剂

53.高氯酸作滴定液（　　）

54.用DMF作溶剂（　　）

55.马来酸氯苯那敏的指示剂是（　　）

56.测定重酒石酸去甲肾上腺素的含量，通常采用的溶剂是（　　）

A.一期临床试验　　B.二期临床试验

C.三期临床试验　　D.四期临床试验

E.0期临床试验

57.可采用随机、对照、双盲试验，对受试药的有效性和安全性做出初步药效学评价，推荐给药剂量的新药研究阶段是（　　）

58.新药上市后在社会人群大范围内继续进行的安全性和有效性评价，在广泛、长期使用的条件下考察其疗效和不良反应的新药研究阶段是（　　）

59.一般选20～30例健康成年志愿者，观察人体对于受试药的耐受程度和人体药动学特征，为制定后续临床试验的给药方案提供依据的新药研究阶段是（　　）

A.副作用　　B.毒性作用

C.后遗效应　　D.变态反应

E.特异质反应

60.巴比妥类药物过量引起的中枢神经系统过度抑制是（　　）

61.假性胆碱酯酶缺乏者，应用琥珀胆碱后，由于延长了肌肉松弛作用而常出现呼吸暂停反应的是（　　）

62.接触性皮炎、药物热等是（　　）

63.阿托品用于解除胃肠痉挛时引起的口干、便秘、心悸等是（　　）

64.服用苯二氮类镇静催眠药物后，在次晨仍有乏力、困倦等“宿醉”现象的是（　　）

A.代谢加速而导致意外怀孕　　B.降低其血药浓度

C.排泄减少，从而起到增效作用　　D.代谢加快而失效

E.代谢受阻而引起出血

65.苯巴比妥与口服抗凝药合用（　　）

66.利福平与口服避孕药合用（　　）

67.氯霉素与双香豆素合用（　　）

68.泼尼松与苯巴比妥合用（　　）

69.丙磺舒与青霉素类药物合用（　　）

A.生物利用度　　B.生物半衰期

C.表观分布容积　　D.速率常数

E.清除率

70.药物在体内的量或血药浓度降低一半所需要的时间（　　）

71.单位是时间的倒数，如min-1或h-1（　　）

72.单位时间从体内消除的含药血浆体积（　　）

73.药物被吸收进入血液循环的速度与程度（　　）

A.μm　　B.kPa

C.cm-1　　D.mm2/s

E.Pa·s

74.波数的单位符号为（　　）

75.压力的单位符号为（　　）

76.运动黏度的单位符号为（　　）

77.动力黏度的单位符号为（　　）

A.伐昔洛韦　　B.阿奇霉素

C.特非那定　　D.酮康唑

E.沙丁胺醇

78.通过寡肽药物运转体（PEPT1）进行内转运的药物是（　　）

79.对hERG K+通道具有抑制作用，可诱发遥远性心律失常的是（　　）

A.酚酞　　B.结晶紫

C.麝香草酚蓝　　D.邻二氮菲

E.碘化钾-淀粉

80.剩余碘量法中所用的指示液为（　　）

81.非水碱量法中所用的指示液为（　　）

82.铈量法中所用的指示液为（　　）

83.非水酸量法中所用的指示液为（　　）

84.酸碱滴定法中所用的指示液为（　　）

A.药物的分布　　B.物质的膜转运

C.药物的吸收　　D.药物的代谢

E.药物的排泄

85.血液循环中的药物或代谢物经机体的排泄器官或分泌器官排出体外的过程是（　　）

86.物质通过生物膜的现象称为（　　）

87.由给药部位进入血液循环的过程是（　　）

88.不论哪种给药途径，药物进入血液后，再随血液运至机体各组织的是（　　）

89.药物在吸收过程或进入体循环后，受体内酶系统的作用，结构发生转变的过程称为（　　）

A.褪色反应　　B.双缩脲反应

C.亚硒酸反应　　D.甲醛-硫酸试液的反应

E.Vitali反应

90.鉴别盐酸麻黄碱时会出现（　　）

91.鉴别硫酸阿托品时会出现（　　）

92.鉴别司可巴比妥钠时会出现（　　）

93.鉴别盐酸吗啡时会出现（　　）

A.滤过　　B.简单扩散

C.易化扩散　　D.主动转运

E.膜动转运

94.借助载体，由膜的高浓度一侧向低浓度一侧转运，不消耗能量的药物转运方式是（　　）

95.扩散速度取决于膜两侧药物的浓度梯度、药物的脂水分配系数及药物在膜内扩散速度的药物转运方式是（　　）

96.借助载体或酶促系统，消耗机体能量，从膜的低浓度一侧向高浓度一侧转运的药物转运方式是（　　）

A.PEG6000　　B.水

C.液体石蜡　　D.硬脂酸

E.石油醚

97.滴丸剂的水溶性基质常用的是（　　）

98.滴丸剂的脂溶性基质常用的是（　　）

A.氯氟烷烃　　B.丙二醇

C.PVP　　D.枸橼酸钠

E.PVA

99.气雾剂中的抛射剂（　　）

100.气雾剂中的潜溶剂（　　）

三、C型题（综合分析选择题。共3道大题，每道大题分别包含3、3、4小题，共10题，每题1分。每题的备选答案中只有一个最佳答案）

维生素C注射液

【处方】维生素C　104g

依地酸二钠　0.05g

碳酸氢钠　49g

亚硫酸氢钠　2g

注射用水加至1000mL

101.维生素C注射液中由于（　　）的加入调节了pH，可增强本品的稳定性。

A.维生素C　　B.依地酸二钠

C.碳酸氢钠　　D.亚硫酸氢钠

E.注射用水

102.对维生素C注射液的表述错误的是（　　）

A.肌内或静脉注射

B.维生素C显强酸性，注射时刺激性大会产生疼痛

C.采取充填惰性气体祛除空气中的氧等措施防止氧化

D.操作过程应尽量在无菌条件下进行

E.配制时使用的注射用水需用氧气饱和

103.维生素C注射液可用于（　　）的辅助治疗。

A.急慢性传染性疾病　　B.坏血病

C.慢性铁中毒　　D.特发性高铁血红蛋白症

E.白血病

患者，女，45岁，近日出现情绪低落、郁郁寡欢、愁眉苦脸，不愿和周围人接触交往，悲观厌世，眨眼障碍、乏力，食欲减退。

104.根据其病情表现，该患者可能患有（　　）

A.自闭症　　B.失眠症

C.抑郁症　　D.帕金森病

E.焦虑障碍

105.根据诊断结果，可选用的治疗药物是（　　）

A.地西泮　　B.氯丙嗪

C.加兰他敏　　D.丁螺环酮

E.阿米替林

106.该药的作用结构（母核）特征是（　　）

A.二苯并环庚二烯　　B.二苯并氮

C.苯二氮　　D.苯并呋喃

E.含有吩噻嗪

两性霉素B脂质体冻干制品

【处方】两性霉素B　50mg

氢化大豆卵磷脂（HSPC）213mg

胆固醇（Chol）　52mg

二硬脂酰磷脂酰甘油（DSPG）　84mg

α-维生素E　640mg

蔗糖　1000mg

六水琥珀酸二钠　30mg

107.两性霉素B脂质体冻干制品处方中的氢化大豆卵磷脂（HSPC）与二硬脂酰磷脂酰甘油为脂质体（　　）

A.骨架材料　　B.控释膜材料

C.压敏胶　　D.背衬材料

E.防黏材料

108.两性霉素B脂质体冻干制品处方中的抗氧化剂是（　　）

A.两性霉素B　　B.胆固醇（Chol）

C.α-维生素E　　D.蔗糖

E.六水琥珀酸二钠

109.两性霉素B脂质体冻干制品处方中的缓冲剂是（　　）

A.两性霉素B　　B.胆固醇（Chol）

C.α-维生素E　　D.蔗糖

E.六水琥珀酸二钠

110.两性霉素B脂质体冻干制品的临床适应证不包括（　　）

A.败血症　　B.高血压

C.心内膜炎　　D.脑膜炎

E.腹腔感染

四、X型题（多项选择题。共10题，每题1分。每题的备选答案中有2个或2个以上正确，少选或多选均不得分）

111.调敷法是用（　　）等液体将散剂调制成糊状敷于患处。

A.蜂蜜　　B.茶

C.黄酒　　D.牛奶

E.香油

112.片剂包衣的主要目的和效果包括（　　）

A.掩盖药物枯萎或不良气味，改善用药顺应性

B.防潮，遮光，增加药物稳定性

C.用于隔离药物，避免药物间配伍变化

D.控制药物在胃肠道的释放部位

E.改善外观，提高流动性和美观度

113.属于受体信号转导第二信使的有（　　）

A.环磷酸腺苷（cAMP）　　B.环磷酸鸟苷（cGMP）

C.钙离子（Ca2+）　　D.一氧化氢（NO）

E.乙酰胆碱（ACh）

114.碘量法根据滴定的方式不同可分为（　　）

A.直接碘量法　　B.置换碘量法

C.剩余碘量法　　D.空白碘量法

E.对照碘量法

115.下列关于油脂性基质的叙述正确的是（　　）

A.可可豆脂具有多晶型

B.可可豆脂为天然产物，其化学组成为脂肪酸甘油酯

C.半合成脂肪酸甘油酯具有适宜的熔点，易酸败

D.半合成脂肪酸甘油酯为目前取代天然油脂的较理想的栓剂基质

E.可可豆脂是一种固体脂肪

116.根据对药物溶解度和释放模式的不同需求，可以把胶囊剂制备成（　　）

A.硬胶囊　　B.软胶囊

C.肠溶胶囊　　D.缓释胶囊

E.控释胶囊

117.撒敷法是将外用散直接撒布于患处，调敷法则需用（　　）等液体将散剂调制成糊状敷于患处。

A.蜂蜜　　B.茶

C.黄酒　　D.牛奶

E.香油

118.混悬剂的特点包括（　　）

A.有助于难溶性药物制成液体制剂，并提高药物的稳定性

B.混悬剂中的药物以液体的形式存在，可以提高药物的稳定性

C.相比于固体制剂更加便于服用

D.混悬液属于粗分散体，可以掩盖药物的不良气味

E.产生长效作用，混悬剂中的难溶性药物的溶解度低，从而导致药物的溶出速度低，达到长效作用

119.药物的协同作用包括（　　）

A.增敏作用　　B.脱敏作用

C.增强作用　　D.相加作用

E.拮抗作用

120.下列各项中，有关乳剂特点的说法正确的有（　　）

A.乳剂中液滴的分散度很大，药物吸收快、药效发挥快及生物利用度高

B.O/W型乳剂可掩盖药物的不良气味，并可以加入矫味剂

C.彻底清除药物的刺激性及毒副作用

D.可增加难溶性药物的溶解度，提高药物的稳定性

E.外用乳剂可改善药物对皮肤、黏膜的渗透性

模拟试卷（一）参考答案及解析

一、A型题

1.【试题答案】　A

【试题解析】本题考查要点是“药源性疾病的防治”。

药源性疾病的防治措施如下：

（1）加强认识，慎重用药。

（2）加强管理。

（3）加强临床药学服务。

（4）坚持合理用药：①要明确诊断，依据病情和药物适应证，正确选用药物。②根据治疗对象的个体差异、生理特点及药学知识，研究给药方案是否合理，有无药物相互作用及配伍禁忌。③监督患者的用药行为，观察药物疗效和不良反应，及时调整治疗方案和处理不良反应。④要慎重使用新药，应全面查阅有关资料，密切观察药效及药物毒性，以及患者肝、肾功能状态，实行个体化用药。⑤根据病情缓急、用药目的及药物性质，确定给药剂量、给药时间、给药方法及疗程。⑥尽量减少联合用药。⑦药师、护士发放药物应做到“三查七对”，避免发错药物。

（5）加强医药科普教育。

（6）加强药品不良反应监测报告制度。

因此，本题的正确答案为A。

2.【试题答案】　A

【试题解析】本题考查要点是“药物流行病学的主要任务”。药物流行病学的具体任务包含五个方面：药品上市前临床试验的设计和上市后药品有效性再评价、上市后药品的不良反应或非预期作用的监测、国家基本药物的遴选、药物利用情况的调查研究、药物经济学研究。因此，本题的正确答案为A。

3.【试题答案】　A

【试题解析】本题考查要点是“阿片类药物的依赖性治疗”。阿片类药物的依赖性治疗包括：美沙酮替代治疗、可乐定治疗、东莨菪碱综合戒毒法、预防复吸、心理干预和其他疗法。而昂丹司琼用于可卡因和苯丙胺类依赖性的治疗。因此，本题的正确答案为A。

4.【试题答案】C

【试题解析】本题考查要点是“氯丙嗪化学名称”。氯丙嗪化学结构名是2-氯-N，N-二甲基-10H-吩噻嗪-10-丙胺。因此，本题的正确答案是C。

5.【试题答案】　B

【试题解析】本题考查要点是“对乙酰氨基酚的特点”。对乙酰氨基酚分子中具有酰胺键，相对稳定。贮藏不当时可发生水解，产生对氨基酚。因此，本题的正确答案为B。

6.【试题答案】　B

【试题解析】本题考查要点是“解热、镇痛药——阿司匹林的作用”。解热、镇痛药主要有水杨酸类和乙酰苯胺类。

水杨酸药物主要有阿司匹林、贝诺酯。阿司匹林分子中含有羧基而呈弱酸性，其pKa为3.49。因此，可以在NaOH或Na2 CO3溶液中溶解。分子中具有酯键可水解，产生水杨酸，其分子中由于含有酚羟基，在空气中久置，易被氧化成一系列淡黄、红棕甚至深棕色的醌型有色物质，而使阿司匹林成品变色。阿司匹林分子中的羧酸基团是产生解热镇痛活性的必要结构药效团，若改变阿司匹林分子中的羧基和羟基的邻位关系，可使活性消失；在其分子中苯环的5位引入芳环，可使其抗炎活性增加。阿司匹林为环氧化酶（COX）的不可逆抑制剂，可以使COX发生乙酰化反应而失去活性，从而阻断前列腺素等内源性致热致炎物质的生物合成，起到解热、镇痛、抗炎的作用。本品在阻断前列腺素生物合成的同时，也可减少血小板血栓素A2的生成，起到抑制血小板凝聚和防止血栓形成的作用。因此，本题的正确答案为B。

7.【试题答案】　D

【试题解析】本题考查要点是“药物副作用的概念”。副作用或副反应是指在药物按正常用法用量使用时，出现的与治疗目的无关的不适反应。因此，本题的正确答案为D。

8.【试题答案】　C

【试题解析】本题考查要点是“色甘酸钠的作用”。色甘酸钠是肥大细胞的稳定剂，其为含有凯琳结构的苯并吡喃的双色酮，两个色酮对于活性来说是必需的，且必须保持共平面，失去其平面性，就失去活性，连接两个色酮的碳链不应超过6个碳，色甘酸钠在肺部的吸收约为8%，在眼部约为0.07%，在胃肠道为1%。这就是采用气雾剂的原因，色甘酸钠t1/2为80分钟。以原形排出，50%通过肾脏排泄，50%通过胆汁，体内无蓄积。口服本品仅能吸收0.5%。临床上用于预防支气管哮喘，对正在发作的哮喘无效。因此，本题的正确答案为C。

9.【试题答案】　E

【试题解析】本题考查要点是“半数有效量的概念”。半数有效量是指引起50%阳性反应（质反应）或50%最大效应（量反应）的浓度或剂量，分别用半数有效量（ED50）及半数有效浓度（EC50）表示。因此，本题的正确答案为E。

10.【试题答案】　B

【试题解析】本题考查要点是“常用钠通道阻滞剂的作用”。根据对钠离子通道阻滞程度的不同，将钠通道阻滞剂分为ⅠA、ⅠB、ⅠC三类。

ⅠA类抗心律失常药对钠离子通道具有适度的阻滞能力。奎尼丁是ⅠA类抗心律失常药。奎尼丁是从金鸡纳树皮中提炼出来的生物碱，是抗疟药物奎宁的立体异构体。奎尼丁分子中有两个氮原子，其中，喹啉环上氮原子碱性强，可制成硫酸盐、葡萄糖酸盐、聚半乳糖醛酸盐等，口服用药易吸收。

ⅠB类抗心律失常药对钠离子通道具有轻度的阻滞能力。美西律是ⅠB类抗心律失常药，美西律的化学结构与利多卡因类似，以醚键代替了利多卡因的酰胺键，稳定性更好。其抗心律失常的作用和局部麻醉作用与利多卡因相同。主要用于急、慢性心律失常，如室性早搏，室性心动过速，心室纤颤及洋地黄中毒引起的心律失常。

ⅠC类抗心律失常药对钠离子通道具有强大的阻滞能力，能减低去极化最大速率，对APD无影响。普罗帕酮是ⅠC类抗心律失常药，具有R、S两个旋光异构体，它们在药效和药动学方面存在着显著的差异。两者均有钠通道阻滞作用，在阻断β受体方面，S-型异构体活性是R

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